GHRP-2 est un hexapeptide synthétique qui agit comme un agoniste puissant du récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHSR-1a), la même famille de récepteurs engagée par la ghréline endogène. Dans les modèles hypophysaires et hypothalamiques, le composé déclenche une augmentation rapide de la sécrétion d'hormone de croissance (GH), souvent avec un profil d'impulsion caractéristique qui le rend précieux pour l'étude de la physiologie de la GH, de la régulation de l'IGF-1 et de la signalisation anabolisante en aval.
Grâce à son profil de libération de GH-fort et reproductible, le matériau est largement utilisé dans les paradigmes de stimulation de la GH, les études comparatives par rapport aux analogues de la GHRH (par exemple, Sermorelin, Tesamorelin) et les modèles qui étudient les os, le cartilage et la réparation métabolique. Le produit est strictement destiné à un usage de recherche uniquement et n'est pas destiné au diagnostic, à la thérapie ou à l'auto--administration.
COA
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Nom du produit |
Numéro CAS |
Numéro de lot |
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GHRP-2 |
158861-67-7 |
MB2508261715 |
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Date du fabricant |
Date d'analyse |
Date d'expiration |
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2025-08-26 |
2025-08-27 |
2027-08-25 |
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Base de quantité d'échantillon |
Emballage |
Méthode d'essai |
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715GS |
5GS/BOUTEILLE |
HPLC |
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Article |
Standard |
Résultats |
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Pureté |
Supérieur ou égal à 98 % |
98.57% |
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Dosage peptidique |
Supérieur ou égal à 80% |
88.91% |
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Spectre de masse |
817.97 |
817.97 |
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Solubilité |
Soluble dans l'eau |
Conforme |
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Clarté et couleur de la solution |
Clair et incolore |
Conforme |
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sel |
<5.0% |
1.35% |
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Eau |
Inférieur ou égal à 7,0% |
2.40% |
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Stockage |
Conserver dans un endroit sombre et frais et sec (-20 à 8 degrés) |
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Conclusion |
Le lot est conforme à la norme IN-HOUSE |
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Spécifications (à des fins de recherche uniquement)
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Formulaire |
Exemple de commande |
Spécification |
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Poudre brute |
1 g |
La pureté est NLT 99 % |
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Flacons |
10 flacons |
Flacons de 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml, etc. |
Aperçu de la littérature
dans la GH circulante dans les minutes suivant l'exposition, suivi d'un retour prévisible à la valeur de base sur 2 à 3 heures. Cette impulsion GH courte et de haute -amplitude en fait un outil pratique pour modéliser la réactivité somatotrophe, la régulation de l'IGF-1 et les marqueurs anabolisants en aval tels que la synthèse du collagène et le renouvellement des protéines.
Dans les modèles hypothalamo-hypophysaires, le composé active sélectivement le GHSR-1a, permettant aux chercheurs de différencier la signalisation liée au PLC/Ca²⁺-des voies GHRH pilotées par l'AMPc-. Les études animales rapportent également des changements mesurables dans le comportement alimentaire, la manipulation du glucose et les indices de remodelage osseux, ce qui conforte son utilisation dans la recherche métabolique et régénérative. Ces caractéristiques expliquent pourquoi les laboratoires utilisent fréquemment ce matériau dans des tests de stimulation de la GH, des protocoles de combinaison avec des analogues de la GHRH et des études de réserve endocrinienne.
Visualisation scientifique
Sermorelin vs Tésamoréline vs GHRP
Cible les récepteurs GHRH dans l’hypophyse antérieure. Active la voie de signalisation AMPc/PKA. Favorise la sécrétion pulsatile de GH. Imite les rythmes naturels de la GH. Utilisé dans la recherche, les modèles de carence en GH et les études anti-vieillissement. Fragment de noyau fonctionnel du GHRH endogène. Met l'accent sur l'exposition physiologique.
Se lie également aux récepteurs GHRH, mais avec une stabilité améliorée. Active la même voie AMPc/PKA. Élève les niveaux d'IGF- 1 et améliore le métabolisme des lipides. Approuvé pour la lipodystrophie liée au VIH-dans certaines régions. Convient aux applications cliniques. Demi-vie-plus longue et plus grande affinité pour le récepteur que. Sermorelin.Souvent utilisé dans la recherche thérapeutique et translationnelle.
Active la voie de signalisation Ca²+ du PLC. Stimule la sécrétion de GH via un mécanisme distinct. Favorise le renouvellement osseux et la régénération du cartilage. Couramment utilisé dans les études métaboliques et de réparation tissulaire. Peut être combiné avec Sermorelin pour des effets synergiques indépendants de la voie GHRH.
FAQ
Q : Quelle est l’utilisation de GHRP-2 ?
R : GHRP-2 est un peptide libérant l’hormone de croissance qui stimule la sécrétion hypophysaire de GH. La plupart des recherches examinent ses effets sur la régulation de l’appétit, le métabolisme et l’activité de l’axe GH.
Q : GHRP-2 est-il le même que Sermorelin ?
R : Non. Sermorelin est un fragment de GHRH, alors que GHRP-2 est un mimétique de la ghréline agissant sur différents récepteurs. Les deux augmentent les niveaux de GH mais par des mécanismes distincts.
Q : Le GHRP-2 augmente-t-il la hauteur ?
R : Il n’y a aucune preuve que GHRP-2 augmente la taille adulte parce que les plaques de croissance sont déjà fermées. Les données sur les effets de la taille chez les enfants sont limitées et peu concluantes.
Q : Le GHRP augmente-t-il la testostérone ?
R : Les études actuelles indiquent que les GHRP augmentent principalement la GH et ne stimulent pas directement la production de testostérone. Tout changement hormonal a tendance à être indirect et mineur.
Q : Quel est le meilleur peptide pour développer les muscles ?
R : Il n’existe pas de « meilleur peptide » dans la littérature scientifique. Des composés tels que les analogues de l'IGF-1, les GHRP et les analogues de la GHRH présentent des effets variables, mais leur sécurité et leur efficacité à long terme restent incertaines.
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