Poudre de tésamoréline

Poudre de tésamoréline
Détails:
Numéro CAS : 218949-48-5
Synonymes : acétate de tésamoréline ; GHRH (1-44) analogique ; TH9507
Aspect : Poudre blanche à-blanc cassé
MF/MW : C221H366N72O67S ; 5135.86
Séquence : C₆H₉O-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg- Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-L eu-Gln-Asp-Île-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Se r-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂
Spécifications : Poudre brute ou flacons lyophilisés
Pureté : NLT 99 %
Solubilité : Facilement soluble dans l’eau
Service de personnalisation : les étiquettes, la taille des flacons et le remplissage (mg par flacon) sont personnalisables.
Utilisation : Pour usage de recherche uniquement (RUO).
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Description
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Poudre de tésamorélineest un analogue stabilisé de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) qui est largement utilisé dans les modèles de recherche sur l'adiposité viscérale, la dérégulation métabolique et la lipodystrophie associée au VIH-. En se liant aux récepteurs GHRH de l'hypophyse antérieure, il amplifie la pulsatilité physiologique de la GH et augmente l'IGF-1 circulant, créant ainsi un cadre endocrinien contrôlé pour étudier les changements de composition corporelle.

Comparée aux fragments de GHRH plus courts tels que la Sermorelin, la tésamoréline apporte des modifications ciblées qui prolongent la demi-vie du plasma-et améliorent l'engagement des récepteurs. Dans les études précliniques et translationnelles, cela se traduit par des effets plus soutenus sur l’exposition à la GH-IGF-1 et par une concentration accrue sur la réduction du tissu adipeux viscéral (TVA), les marqueurs de graisse hépatique et les facteurs de risque cardiométaboliques. Ces propriétés font de la tésamoréline un outil privilégié lorsque les chercheurs doivent différencier les réponses graisseuses viscérales et sous-cutanées ou pour modéliser les facteurs endocriniens de l'accumulation de graisse ectopique.

Medibridge Biotech fournit la tésamoréline sous forme de peptide de qualité recherche-de haute pureté-, disponible à la fois sous forme de poudre brute en vrac et de flacons lyophilisés personnalisables. Chaque lot est soumis à des tests de pureté RP-HPLC, à une confirmation d'identité LC-MS, à un test de teneur en peptides-et à des limites endotoxines/microbiennes selon-spécifications internes. Des options flexibles en matière de taille de flacon, de poids de remplissage et d'emballage sous marque privée aident les laboratoires, les CRO et les distributeurs du monde entier à intégrer ce peptide dans les pipelines de recherche sur le métabolisme et la composition corporelle-avec une qualité fiable et une traçabilité complète des lots. Pour les promotions en cours, les devis groupés ou l'approvisionnement direct auprès de notre usine de peptides basée en Chine, veuillez nous contacter pour plus de détails.

high purity Tesamorelin

 

 

COA

 

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Nom du produit

Numéro CAS

Numéro de lot

Tésamoréline

218949-48-5

MB2511041345

Date du fabricant

Date d'analyse

Date d'expiration

2025-11-04

2025-11-05

2027-11-03

Base de quantité d'échantillon

Emballage

Méthode d'essai

10,55 KG

20GS/BOUTEILLE

HPLC

 

Article

Standard

Résultats

Pureté

Supérieur ou égal à 98 %

99.23%

Dosage peptidique

Supérieur ou égal à 80%

92.61%

Spectre de masse

5135.86

5135.86

Solubilité

Soluble dans l'eau

Conforme

Clarté et couleur de la solution

Clair et incolore

Conforme

sel

<5.0%

1.19%

Eau

Inférieur ou égal à 7,0%

1.62%

Solvant résiduel :

Méthanol

 

Inférieur ou égal à 0,3%

0.0105%

Acétonitrile

Inférieur ou égal à 0,041%

0.023%

Chlorure de méthylène

Inférieur ou égal à 0,06%

0.038%

N,N-Diméthylformamide

Inférieur ou égal à 0,088%

N.D.

Triéthylamine

Inférieur ou égal à 0,032%

N.D.

Tert-butylméthyléther

Inférieur ou égal à 0,5%

0.196%

Endotoxine

Inférieur ou égal à 0,5 UE/mg

Conforme

Limite microbienne

Bactéries aérobies totales<100 CFU/g

Total levure et moisissure<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

Stockage

Conserver dans un endroit sombre et frais et sec (-20 à 8 degrés)

Conclusion

Le lot est conforme à la norme IN-HOUSE

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Spécifications (à des fins de recherche uniquement)

 

Formulaire

Exemple de commande

Spécification

Poudre brute

1 g

La pureté est NLT 99 %

Flacons

10 flacons

Flacons de 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml, etc.

 

Nos avantages

1. Pureté supérieure ou égale à 99 % avec vérification RP-HPLC

2. Contrôle qualité et traçabilité complets

3. Faible endotoxine (adapté aux expériences cellulaires)

4. Approvisionnement stable directement depuis notre usine de peptides-basée en Chine

5. Personnalisation flexible

6. Expédition mondiale rapide (UPS/DHL/FedEx/ligne spéciale)

 

 

Aperçu de la littérature

 

Les recherches actuelles sur cet analogue du GHRH à action prolongée se concentrent sur l'adiposité viscérale et la dynamique de la graisse ectopique. Dans les modèles de lipodystrophie associés au VIH-, des protocoles sur plusieurs-mois ont montré des réductions quantifiables de la graisse viscérale évaluée par CT-, souvent avec seulement des changements modestes du poids corporel total. Les améliorations des triglycérides, du cholestérol non -HDL et du tour de taille sont généralement détectables dans les 12 à 24 semaines suivant l'observation, ce qui fait du peptide un outil utile pour étudier la redistribution régionale des graisses plutôt que la perte de poids généralisée.

Au-delà des modèles VIH, les études sur le syndrome métabolique-et le pré-diabète utilisent ce composé pour suivre la pulsatilité de la GH, l'exposition à l'IGF-1 et les modifications du rapport TVA/SAT, des indices de graisse hépatique et des marqueurs inflammatoires sur des fenêtres de 3 à 6 mois.

Comparé aux fragments de GHRH plus courts tels que Sermorelin, cet analogue présente une demi-vie plasmatique plus longue-et des effets plus soutenus sur l'exposition à la GH-IGF-1. En pratique, Sermorelin est souvent choisi pour les expériences de physiologie aiguë de la GH-ou de rythme circadien-, tandis que la molécule à action plus longue-est préférée lorsque les paramètres de TVA chroniques, les changements de composition corporelle-ou la dynamique de la graisse ectopique sont d'un intérêt primordial.

 

 

Visualisation scientifique

Tésamoréline-GH–IGF pilotée-1 voie de recherche sur la graisse viscérale
Poudre de tésamorélineengage les récepteurs GHRH dans l'hypophyse antérieure, amplifiant la pulsatilité physiologique de la GH et élevant l'IGF circulant-1. Dans les études sur les graisses métaboliques et ectopiques-, ce modèle endocrinien est le plus fortement associé à des réductions sélectives du tissu adipeux viscéral (TVA)-une réponse systématiquement plus prononcée que les changements du poids corporel total. Des changements secondaires dans les indices de graisse hépatique-et les marqueurs lipidiques accompagnent souvent l'effet TVA, mais restent dépendants du modèle-. Cette visualisation de la voie met en évidence pourquoi le composé est largement utilisé pour étudier la redistribution régionale des graisses, aidant ainsi les chercheurs à isoler la dynamique spécifique à la TVA au sein de l'axe GH-IGF-1 plus large.
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Graisse viscérale ou sous-cutanée au fil du temps

Dans de nombreuses études sur plusieurs -mois, la tésamoréline est utilisée pour examiner la réaction des différents dépôts graisseux au fil du temps. Les données d'imagerie sur la composition corporelle-basées sur-montrent souvent une réduction progressive et mesurable du tissu adipeux viscéral (TVA) depuis le début jusqu'à environ 12 à 24 semaines, tandis que les changements dans la graisse sous-cutanée (SAT) et le poids corporel total sont relativement faibles. Cette divergence est fréquemment interprétée comme un changement dans la répartition régionale des graisses plutôt que comme une simple perte de poids. En traçant la TVA et le SAT sur le même axe temporel, la visualisation aide les chercheurs à concevoir des points finaux et des programmes d'échantillonnage sensibles aux réponses spécifiques au dépôt -au sein de l'axe GH-IGF-1.

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Sermorelin vs Tésamoréline vs GHRP

Cible les récepteurs GHRH dans l’hypophyse antérieure. Active la voie de signalisation AMPc/PKA. Favorise la sécrétion pulsatile de GH. Imite les rythmes naturels de la GH. Utilisé dans la recherche, les modèles de carence en GH et les études anti-vieillissement. Fragment de noyau fonctionnel du GHRH endogène
Met l'accent sur l'exposition physiologique.

 

Se lie également aux récepteurs GHRH, mais avec une stabilité améliorée. Active la même voie AMPc/PKA. Élève les niveaux d'IGF- 1 et améliore le métabolisme des lipides. Approuvé pour la lipodystrophie liée au VIH-dans certaines régions. Convient aux applications cliniques. Demi-vie-plus longue et plus grande affinité pour le récepteur que. Sermorelin.Souvent utilisé dans la recherche thérapeutique et translationnelle.

 

Active la voie de signalisation Ca²+ du PLC. Stimule la sécrétion de GH via un mécanisme distinct. Favorise le renouvellement osseux et la régénération du cartilage. Couramment utilisé dans les études métaboliques et de réparation tissulaire. Peut être combiné avec Sermorelin pour des effets synergiques indépendants de la voie GHRH.

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FAQ

 

Q : À quoi sert la tésamoréline ?

R : La tésamoréline est principalement étudiée pour sa capacité à réduire le tissu adipeux viscéral (TVA). Il active les récepteurs GHRH dans l'hypophyse, stimulant la pulsatilité de l'hormone de croissance (GH) et augmentant les niveaux d'IGF-1, signaux clés dans la régulation métabolique et la redistribution des graisses.

Q : La tésamoréline est-elle la même chose qu'Ozempic ?

R : Non. La tésamoréline et l'Ozempic agissent par différentes voies hormonales. La tésamoréline stimule l'axe GH – IGF-1, tandis qu'Ozempic agit sur les récepteurs GLP-1 pour réguler l'insuline et l'appétit. La tésamoréline est plus spécifique à la TVA ; Ozempic affecte le poids global et le contrôle de la glycémie.

Q : La tésamoréline développe-t-elle les muscles ?

R : La tésamoréline augmente la GH et l'IGF-1, qui soutiennent la synthèse des protéines et la rétention de masse maigre. Cependant, son principal axe de recherche est la réduction de la TVA. La prise musculaire est un effet secondaire et dépend du contexte métabolique et non d’une action hypertrophique directe.

Q : Quel est le meilleur, la sermoreline ou la tésamoréline ?

R : La tésamoréline est un analogue de la GHRH plus long et stabilisé avec une affinité pour le récepteur plus forte et une demi-vie-plus longue. Comparé à la sermoreline, il produit une pulsatilité de GH plus robuste et une plus grande réduction de la TVA, ce qui le rend plus adapté aux études ciblées sur la redistribution des graisses.

Q : Quel est le meilleur peptide pour perdre la graisse du ventre ?

R : La tésamoréline est l'un des peptides les plus sélectifs en matière de TVA-étudiés. Il réduit la graisse abdominale profonde sans affecter de manière significative la graisse sous-cutanée ou le poids corporel total, ce qui le rend idéal pour étudier la dynamique régionale des graisses et les marqueurs de risque métabolique.

 

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