ARA 290 Poudre

ARA290poudre(également connu sous le nom de Cibinetide, helihelix B Surface Peptide, HBSP) est un agoniste des récepteurs peptidiques 11- dérivé de la surface hélicoïdale de l'érythropoïétine (EPO) B, activant sélectivement le « récepteur de réparation inné » (hétérodimère EPOR/CD131). Il a une forte protection des tissus et un effet anti-inflammatoire, mais manque fondamentalement d'activité érythropoïétique. Il se présente généralement sous forme de poudre lyophilisée-dans la recherche scientifique et est utilisé dans des études liées à la régénération nerveuse, aux lésions d'ischémie-reperfusion et à l'inflammation métabolique.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. est un fabricant spécialisé de peptides et d'API, fournissant depuis de nombreuses années des matières premières destinées à la recherche-aux principales universités et instituts de recherche du monde entier. Nous proposons l'ARA 290 avec une pureté d'au moins 99,72 %, soutenu par une qualité constante et une livraison fiable. Associez-vous à une équipe qui comprend la rigueur du travail scientifique et soutient vos projets avec un approvisionnement stable, un service réactif et une attention aux détails.

1. Haute pureté et contrôle de qualité complet

2. Cohérence des lots et approvisionnement stable

3. Processus de lyophilisation-et emballage professionnel

4. Capacités de personnalisation approfondies

5. Réponse rapide et logistique mondiale

6. Assistance professionnelle et assurance de conformité

ARA290 poudrese lie sélectivement à l'IRR (EPOR/CD131), déclenchant une protection cellulaire et des signaux anti-inflammatoires sans activer les homodimères EPOR classiques, n'augmentant ainsi pas le nombre d'érythrocytes ou la viscosité du sang.

1. Voies de signalisation clés : régulation positive de JAK2/STAT3, PI3K/Akt et eNOS/NO ; inhibition des cascades pro-inflammatoires médiées par NF-κB-.

2. Effets cellulaires et tissulaires :

Inhibition des facteurs inflammatoires (tels que le TNF-, l'IL-6, le MCP-1) et du stress oxydatif, réduisant l'apoptose et l'œdème tissulaire.

Favoriser la fonction endothéliale et la perfusion de microcirculation, atténuant les lésions d'ischémie-reperfusion.

Favoriser la réparation et la régénération des petites fibres nerveuses périphériques (amélioration de la densité des fibres nerveuses intradermiques et des indices des fibres nerveuses cornéennes dans les études).

Régulation immunitaire : préférer les phénotypes de réparation (tels que la M2isation des macrophages) et l'homéostasie gliale.

1.Neuropathie des petites fibres (y compris la sarcoïdose-SFN associée) et douleur neuropathique
2. Lésion nerveuse dans le contexte d'une inflammation métabolique (p. ex., neuropathie associée au diabète de type 2-, dysfonctionnement microvasculaire)
3.Ischémie-lésion de reperfusion (études protectrices d'organes tels que les reins, le cœur, les muscles et les nerfs)
4. Recherche exploratoire sur les nerfs cornéens/la sécheresse oculaire et la douleur cornéenne

Objectif de recherche

Capturer simultanément les deux dimensions « régénération structurelle » (CCM/IENFD/GAP-43) et « symptôme/amélioration fonctionnelle » (échelle de douleur, QST/6MWT/seuil sensoriel), en évitant de se concentrer uniquement sur les scores subjectifs.

Le cadre pour les souris blanches expérimentales

Le PoC à cycle court-de "4-administration de 4-semaines de suivi de + 4-8-semaines" est préféré, ce qui est propice à l'observation de signaux de régénération précoces. Si nécessaire, cette période peut être prolongée jusqu'à 12 semaines pour vérifier la durabilité.

Points temporels clés

Jour 0 (référence), jour 14 (réponse précoce), jour 28 (fin du traitement), jour 56 (suivi de 4-semaines-après l'arrêt du médicament). Le modèle d'ischémie-reperfusion doit être crypté pour une détection à 24/48/72 heures.

Taille de l'échantillon et statistiques

Prendre le paramètre structurel (CCM) comme effet principal peut réduire considérablement n. En prenant la « différence inter-groupe Δ=1.5-2.0 fibres/mm², SD≈2,0 » comme hypothèse, =0.05, puissance=0.8, environ 26 à 32 cas (MMRM/ANCOVA) ont pu être détectés dans un seul bras. Dans les expérimentations animales, n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) par groupe est relativement sûr.

Contrôle de qualité

Lecture centralisée du film CCM (méthode aveugle), coloration uniforme de la biopsie cutanée (PGP9.5/GAP-43) et utilisation de l'ePRO pour le journal de la douleur. Définissez le seuil de qualité d'image et le nombre minimum de champs de vision effectifs (il est recommandé d'être supérieur ou égal à 8 champs de vision par œil).

Priorité de lecture de l'effet principal

CCM (structure) + douleur quotidienne moyenne NRS (symptôme) ; La détermination réussie de la PoC clinique doit être basée sur l’amélioration statistique des deux.

 

Sous-groupes prédéfinis

Le groupe de base de faible valeur CNFD et le groupe de douleur modérée à sévère ont généralement un effet plus important ; Signalez la valeur P-de l'interaction.

 

Suppressions et multiplicité

MMRM gère naturellement les suppressions ; Contrôle du point final secondaire FDR ou tests hiérarchiques ; Analyse de sensibilité (selon le protocole -).

 

Lecture centrale de films et SOP

Établissez des procédures d'examen aveugle pour la CCM, la biopsie cutanée et l'échographie, qui sont découplées de l'évaluation sur site-.

Shaanxi Medibridge est un fabricant de peptides dédié au service des universités et des laboratoires du monde entier. Nous proposons de la poudre lyophilisée ARA290 à usage de recherche, d'une pureté garantie supérieure ou égale à 99,72 %, avec COA complet (HPLC/LC‑MS), traçabilité des lots. Attendez-vous à des délais de livraison fiables, à un emballage soigné, à une assistance technique rapide et à une disponibilité constante en stock. Livraison mondiale. Pour des devis ou des échantillons : hi@medibridgeapi.com ou WhatsApp +44 07548632075.

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