Poudre de sermoreline-également appelé GHRH (1-29) ou GRF(1-29)-est le fragment N-terminal de 29 acides aminés de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine, généralement fourni sous forme de sel d'acétate dans une poudre lyophilisée blanche. Il agit sélectivement sur les récepteurs GHRH dans l'hypophyse antérieure, engageant la voie AMPc/PKA pour favoriser la sécrétion pulsatile de GH et la modulation en amont de l'axe IGF-1. Contrairement aux agonistes de la classe GHRP/des récepteurs de la ghréline, il cible un récepteur et une voie de signalisation différents, ce qui aide les chercheurs à différencier les mécanismes dans la conception expérimentale.
Le produit est disponible sous forme de matière première en vrac ou de-flacons lyophilisés préremplis et convient aux études cellulaires, à la recherche animale-à un stade précoce et au développement de méthodes. Sur demande, nous fournissons des services de tests supplémentaires, notamment la pureté, la teneur en peptides, les endotoxines et les solvants résiduels. En tant que fabricant de sermorelin, Medibridge Biotech prend en charge la vente en gros en vrac, la personnalisation flexible des mg-par flacon-, les options d'étiquette/boîte et le prêt-à-expédition des stocks pour réduire les délais de livraison.
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COA
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Nom du produit |
Numéro CAS |
Numéro de lot |
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Sermoreline |
86168-78-7 |
MB2510091630 |
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Date du fabricant |
Date d'analyse |
Date d'expiration |
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2025-10-09 |
2025-10-10 |
2027-10-08 |
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Base de quantité d'échantillon |
Emballage |
Méthode d'essai |
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30,11 KG |
100GS/BOUTEILLE |
HPLC |
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Article |
Standard |
Résultats |
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Pureté |
Supérieur ou égal à 98 % |
99.17% |
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Dosage peptidique |
Supérieur ou égal à 80% |
91.80% |
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Spectre de masse |
3357.93 |
3357.93 |
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Solubilité |
Soluble dans l'eau |
Conforme |
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Clarté et couleur de la solution |
Clair et incolore |
Conforme |
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sel |
<5.0% |
1.34% |
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Eau |
Inférieur ou égal à 7,0% |
1.85% |
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Solvant résiduel : Méthanol |
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Inférieur ou égal à 0,3% |
0.0107% |
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Acétonitrile |
Inférieur ou égal à 0,041% |
0.021% |
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Chlorure de méthylène |
Inférieur ou égal à 0,06% |
0.040% |
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N,N-Diméthylformamide |
Inférieur ou égal à 0,088% |
N.D. |
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Triéthylamine |
Inférieur ou égal à 0,032% |
N.D. |
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Tert-butylméthyléther |
Inférieur ou égal à 0,5% |
0.249% |
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Endotoxine |
Inférieur ou égal à 0,5 UE/mg |
Conforme |
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Limite microbienne |
Bactéries aérobies totales<100 CFU/g Total levure et moisissure<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Stockage |
Conserver dans un endroit sombre et frais et sec (-20 à 8 degrés) |
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Conclusion |
Le lot est conforme à la norme IN-HOUSE |
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Spécifications (à des fins de recherche uniquement)
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Formulaire |
Exemple de commande |
Spécification |
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Poudre brute |
1 g |
La pureté est NLT 99 % |
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Flacons |
10 flacons |
Flacons de 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml, etc. |
Aperçu de la littérature
Sermorelinepoudreagit sur les récepteurs GHRH dans l'hypophyse, déclenchant la signalisation AMPc/PKA et favorisant la libération pulsatile de l'hormone de croissance (GH). Cela entraîne une augmentation de la production d’IGF-1 dans le foie et active les voies anabolisantes en aval. Dans les modèles cellulaires et animaux, cet axe GH-IGF-1 a été associé à une synthèse protéique améliorée (par exemple, AKT/mTOR), un meilleur équilibre azoté, un soutien de la masse maigre, un métabolisme des graisses amélioré et une modulation des marqueurs osseux et cartilagineux tels que le collagène, l'ALP et l'aggrécane. Certaines études explorent également les poussées de GH pendant le sommeil et la manière dont les rythmes circadiens affectent les résultats de l'échantillonnage.
Visualisation scientifique
Sermorelin-Voie GH pilotée
Sermorelin active les récepteurs hypophysaires du GHRH pour restaurer la pulsatilité physiologique de la libération de l'hormone de croissance, un rythme essentiel à la régulation de l'IGF-1 en aval, à la réparation des tissus et à l'équilibre métabolique. Des études expérimentales montrent que la GH pulsatile soutient mieux la synthèse des protéines, la lipolyse et la sensibilité à l’insuline qu’une exposition continue. Ce modèle permet aux chercheurs de suivre la dynamique AMPc-GH-IGF-1 à travers les cycles circadiens et les intervalles d'échantillonnage.
Aperçus pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (PK – PD)
Des études précliniques décrivent Sermorelin comme un analogue de la GHRH à courte durée d'action avec une clairance plasmatique rapide mais un fort couplage pharmacodynamique aux impulsions de GH. La libération maximale de GH se produit généralement dans les 15 à 30 minutes suivant l'administration-, suivie d'une augmentation secondaire de l'IGF hépatique-1 en quelques heures. Le profil PK transitoire permet un échantillonnage précis de séries temporelles-, ce qui le rend idéal pour la modélisation du retour GH/IGF-1 et de la dynamique de pulsatilité. Des analyses comparatives PK-PD avec des analogues plus longs de la GHRH, tels que la tésamoréline, confirment que la Sermoreline produit des pics de GH plus nets et une normalisation plus rapide, ce qui conforte son utilisation dans les études mécanistiques et de phase circadienne.
Sermorelin contre tésamoréline contre GHRP3
Orientations de recherche émergentes
Cible les récepteurs GHRH dans l’hypophyse antérieure. Active la voie de signalisation AMPc/PKA. Favorise la sécrétion pulsatile de GH. Imite les rythmes naturels de la GH. Utilisé dans la recherche, les modèles de carence en GH et les études anti-vieillissement. Fragment de noyau fonctionnel du GHRH endogène. Met l'accent sur l'exposition physiologique.
Se lie également aux récepteurs GHRH, mais avec une stabilité améliorée. Active la même voie AMPc/PKA. Élève les niveaux d'IGF- 1 et améliore le métabolisme des lipides. Approuvé pour la lipodystrophie liée au VIH-dans certaines régions. Convient aux applications cliniques. Demi-vie-plus longue et plus grande affinité pour le récepteur que. Sermorelin.Souvent utilisé dans la recherche thérapeutique et translationnelle.
Active la voie de signalisation Ca²+ du PLC. Stimule la sécrétion de GH via un mécanisme distinct. Favorise le renouvellement osseux et la régénération du cartilage. Couramment utilisé dans les études métaboliques et de réparation tissulaire. Peut être combiné avec Sermorelin pour des effets synergiques indépendants de la voie GHRH.
FAQ
Q : Sermorelin réduit-il la graisse du ventre ?
R : Bien qu'il ne s'agisse pas d'un agent lipolytique direct, la stimulation de la GH et de l'IGF-1 par Sermorelin peut influencer le métabolisme lipidique dans les modèles de recherche. Des études montrent une amélioration de l'oxydation des graisses et des marqueurs de masse maigre, mais les effets dépendent du modèle-, de la dose- et du programme-. Ce n'est pas un médicament amaigrissant-et doit être interprété dans des cadres mécanistes.
Q : Qui devrait éviter les peptides ?
R : Dans la recherche, les critères d'exclusion peuvent inclure des modèles présentant une perturbation de l'axe GH, des lésions hypophysaires ou une expression altérée des récepteurs. Pour des raisons de pertinence translationnelle, les études évitent souvent les variables confusionnelles telles que les thérapies hormonales concomitantes ou les troubles métaboliques.
Q : Sermorelin peut-il être utilisé pour modéliser le déclin de la sécrétion de GH lié à l'âge ?
R : Sermorelin est fréquemment utilisé dans les études endocriniennes liées au vieillissement pour simuler la baisse de la production hypothalamique de GHRH. Sa capacité à déclencher des impulsions physiologiques de GH le rend idéal pour évaluer la réactivité hypophysaire, le feedback IGF-1 et la résistance anabolisante chez les modèles âgés.
Q : À quelle vitesse Sermorelin agit-il ?
R : Sermorelin induit la libération de GH dans les minutes suivant l'administration, avec des niveaux sériques maximaux de GH généralement observés environ 15 à 30 minutes après l'injection. Cette apparition rapide le rend idéal pour étudier la cinétique pulsatile de la GH, l'échantillonnage sensible au temps-et les boucles de rétroaction à court-terme dans les modèles endocriniens.
Q : Les peptides sont-ils durs pour votre foie ?
R : Sermorelin lui-même n'est pas hépatotoxique aux doses de recherche standard. En fait, il stimule la production hépatique d’IGF-1. Cependant, la fonction hépatique doit être surveillée dans le cadre d'études à long terme, en particulier lorsqu'elle est associée à d'autres modulateurs métaboliques ou dans des modèles de maladie.
Q : Quelle stratégie d'échantillonnage est optimale pour suivre les impulsions de GH après l'administration de Sermorelin ?
R : En raison de la nature rapide et transitoire de la libération de GH, un échantillonnage fréquent (par exemple, toutes les 10 à 20 minutes sur 2 à 3 heures) est recommandé pour capturer l'amplitude maximale et la fréquence du pouls. Les tests ELISA ou multiplex en fonction du temps sont couramment utilisés pour quantifier la dynamique de la GH et de l'IGF-1.
Sermorelinepoudrese révèle actuellement très prometteur dans les études sur la physiologie de l'hormone de croissance, la régulation de l'IGF-1 et la modulation métabolique en laboratoire. Si vous recherchez un fabricant de peptides de haute-qualité déterminé à établir un partenariat stable et à long terme, veuillez nous contacter à : hi@medibridgeapi.com.
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