Poudre de cilostazol

Poudre de cilostazol
Détails:
CAS : 73963-72-1
Aspect : poudre cristalline blanche à-blanc cassé
Formule moléculaire : C20H27N5O2
Poids moléculaire : 369,46
Type de structure : Dérivé de quinolinone
Spécifications : Poudre brute
Solubilité : Légèrement soluble dans le méthanol et l’éthanol, et pratiquement insoluble dans l’eau
Stockage : Conserver à 20-25 degrés dans un récipient bien fermé
Service de personnalisation : l'emballage, les spécifications et la prise en charge des échantillons peuvent être discutés
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Description
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Poudre de cilostazolest une matière première synthétique à petites molécules-obtenue par synthèse chimique et purification. Dans sa forme brute habituelle, il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé. Il appartient au groupe des dérivés de la quinolinone et est communément classé comme inhibiteur de la PDE3. Un point que les gens remarquent souvent très tôt est qu’il ne se dissout pas bien dans l’eau, ce qui en fait un matériau qui nécessite généralement un peu plus d’attention lors des travaux initiaux de manipulation et de formulation.

Dans le développement pharmaceutique, cet ingrédient est plus souvent lié à des projets de dosage oral solide qu'à des produits de type botanique ou nutritionnel-. Son contexte est principalement discuté autour de l'inhibition de la phosphodiestérase III, de l'agrégation plaquettaire, de la réponse vasculaire et du développement basé sur les comprimés-. Puisqu’il n’est que légèrement soluble dans le méthanol et l’éthanol et qu’il est pratiquement insoluble dans l’eau, le comportement du solvant fait généralement partie des discussions assez tôt, en particulier lors du criblage et de l’évaluation du processus.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.fournit des matières premières de petites-molécules pour les projets de recherche et de développement pharmaceutique avec un style de travail simple. Nous pouvons communiquer sur les détails des spécifications, les options d'emballage, le support d'échantillons et les besoins en matière de documentation en fonction des différentes étapes du projet.

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COA

 

product-833-138

Nom du produit

Numéro CAS

Numéro de lot

Poudre de cilostazol

73963-72-1

MB2602101030

Date du fabricant

Date d'analyse

Date d'expiration

2026-02-10

2026-02-11

2028-02-09

Base de quantité d'échantillon

Emballage

Méthode d'essai

150KGS

25kg/tambour

HPLC

 

Article

Standard

Résultats

Apparence

Poudre cristalline blanche à-blanc cassé

Conforme

Identification (HPLC/IR)

Conforme à la norme de référence

Conforme

Dosage (HPLC)

NLT98,0%

99.21%

Solubilité

Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol ; insoluble dans l'eau

Conforme

Perte au séchage

NMT 0,5%

0.18%

Résidus à l'allumage

NMT 0,1%

0.04%

Métaux lourds

NMT 10 ppm

Conforme

Substances associées

TNM 1,0%

Conforme

Point de fusion

158 – 162 degrés

160,3 degrés

Stockage

Conserver dans un endroit frais et sec. tenir à l'écart de la lumière forte et de la chaleur

Conclusion

Le lot est conforme à la norme IN-HOUSE

product-907-160

 

 

Identité chimique et profil physicochimique

Ce matériau est un composé synthétique à petites molécules-de la classe des dérivés de la quinolinone. Sous forme de matière première, il est généralement considéré comme une poudre cristalline blanche à -blanc cassé, son identité de base est donc assez claire au niveau des spécifications.

D'un point de vue physico-chimique, la chose la plus pratique à remarquer est son profil de solubilité. Il est légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, mais pratiquement insoluble dans l'eau, le HCl 0,1 N et le NaOH 0,1 N. Dans le cadre d'un projet réel, cela compte généralement plus que la formulation chimique abstraite, car le comportement du solvant affecte souvent la façon dont le matériau est manipulé, criblé et discuté dans les paramètres liés à la formulation-.

Son apparence, son caractère cristallin et sa faible solubilité aqueuse lui confèrent un profil de matière première pharmaceutique à petites molécules - assez typique. Pour cette raison, les gens accordent généralement plus d'attention à la pureté, à la consistance et au comportement de manipulation, plutôt que de le traiter comme un simple ingrédient soluble dans l'eau.

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Contexte pharmacologique et mécanisme

Ce composé est généralement décrit comme un inhibiteur de la PDE3, mais l'effet clinique n'est pas toujours présenté comme une histoire à voie unique soigneusement isolée. Dans l’étiquetage officiel, le mécanisme exact derrière l’amélioration des symptômes est décrit comme n’étant pas entièrement établi. Ce qui est clair, c'est que le composé et plusieurs de ses métabolites inhibent l'activité de la phosphodiestérase III et réduisent la dégradation de l'AMPc.

Une fois que les niveaux d’AMPc augmentent dans les plaquettes et les vaisseaux sanguins, deux effets familiers commencent à apparaître dans les discussions autour de ce composé : l’inhibition réversible de l’agrégation plaquettaire et la vasodilatation. L'étiquette indique également que cette inhibition de l'agrégation plaquettaire peut être observée à travers différents stimuli, notamment l'ADP, le collagène, la thrombine, l'acide arachidonique, l'épinéphrine et la contrainte de cisaillement, de sorte que le mécanisme est généralement décrit comme plus large qu'un seul point de déclenchement étroit.

C'est pourquoi cette matière première est plus souvent placée dans les discussions sur le développement de produits pharmaceutiques circulatoires et oraux plutôt que dans une utilisation de type nutrition générale-. Son expérience clinique approuvée est liée à une claudication intermittente et à une distance de marche améliorée, de sorte que la plupart des discussions sur la pharmacologie restent proches de la ligne de réponse PDE3, AMPc, plaquettaire et vasculaire sans étendre la section vers quelque chose de trop académique.

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Considérations sur la solubilité, le stockage et la manipulation

L’un des aspects les plus pratiques du cilostazol est que sa solubilité n’est pas particulièrement favorable dans l’eau. Dans l'étiquetage officiel, il est décrit comme légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, mais pratiquement insoluble dans l'eau, le HCl 0,1 N et le NaOH 0,1 N. Ainsi, lorsque les gens examinent ce matériau au stade de la poudre brute, le comportement du solvant est généralement l'un des premiers points qui est remarqué, et non quelque chose qui reste jusqu'à la fin.

Pour le stockage, l'étiquetage publié donne un point de référence assez simple : conserver à une température de 20 à 25 degrés, avec des excursions autorisées jusqu'à 15 à 30 degrés, et conserver dans un récipient étanche. Pour une page produit, ce genre de formulation est déjà suffisant. Il dit ce qui doit être dit sans transformer la section en une longue série d'avertissements.

Du point de vue de la manipulation, il est généralement préférable de le traiter comme une matière première pharmaceutique standard à petites molécules-plutôt que comme un simple-ingrédient facile à dissoudre-. Dans les discussions réelles sur le projet, les gens ont tendance à accorder plus d'attention à la fermeture des conteneurs, au contrôle de routine de la température ambiante et au comportement de la poudre pendant la pesée, le transfert et le criblage précoce de la formulation. Ce n’est pas parce que le profil est inhabituel, mais parce que la faible solubilité aqueuse rend généralement les décisions de manipulation de base un peu plus importantes.
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Pourquoi nous choisir

Communication claire sur les spécifications
C’est le genre de matériel pour lequel les détails du projet comptent généralement très tôt. Le profil des petites-molécules est clair, le contexte des comprimés oraux est bien établi et la faible solubilité dans l'eau n'est pas quelque chose que les gens veulent découvrir trop tard. Nous préférons que la discussion sur les spécifications soit directe et facile à suivre.


Un soutien adapté au travail de projet
Nous pouvons discuter de la confirmation des spécifications, des options d'emballage, de la fourniture d'échantillons et du support documentaire de routine en fonction de l'étape du projet. L'accent est mis sur la communication pratique plutôt que sur les va-et-vient inutiles.


Style d'approvisionnement stable et simple
Chez Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd., nous nous concentrons sur la recherche et les matières premières pharmaceutiques avec une approche d'approvisionnement fondée. Pour un produit comme celui-ci, la cohérence, la documentation de base et l'efficacité des réponses comptent généralement plus qu'un langage commercial trop soigné.

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FAQ

 

Q : La poudre de Cilostazol est-elle soluble dans l’eau ?

R : Non, il est pratiquement insoluble dans l’eau et seulement légèrement soluble dans le méthanol et l’éthanol.

Q : À quoi ressemble habituellement la poudre de Cilostazol ?

R : Il se présente généralement sous la forme d'une poudre cristalline blanche à-blanc cassé.

Q : Ce produit est-il utilisé pour la recherche ou le développement de formes posologiques finies ?

R : Il est généralement traité comme une matière première pour les travaux de recherche et de développement pharmaceutique, et non comme une forme posologique finie.

Q : Le Cilostazol doit-il être protégé de la lumière ou de l'humidité ?

R : Un contenant hermétique-bien fermé à température ambiante est la référence standard, et une manipulation de routine à sec est le moyen le plus sûr de le décrire sur une page de produit.

Q : La pureté, l’emballage ou la taille des particules peuvent-ils être personnalisés ?

R : Oui, les objectifs de pureté, l'emballage et la taille des particules peuvent généralement être discutés en fonction des besoins du projet.

 

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