Poudre de prilocaïneest une matière première synthétique à petites molécules-appartenant à la classe des anesthésiques locaux de type amide-. Il est préparé par synthèse chimique, puis raffiné et contrôlé sous forme de poudre stable pour une utilisation pharmaceutique et liée à la formulation-. Du côté des matières premières, les gens prêtent généralement attention à leur identité, leur pureté et la cohérence des lots, car ces points affectent directement les travaux ultérieurs de manipulation et de développement.
Ce matériau est principalement associé au développement d'une anesthésie locale. Son origine est étroitement liée à l'engourdissement local, aux systèmes d'anesthésie topique, à l'utilisation d'anesthésiques dentaires et à certaines instructions de formulation combinées. En termes simples, il appartient au groupe de composés étudiés pour bloquer la conduction du signal nerveux via une action liée au canal sodium-, de sorte qu'il apparaît souvent dans les discussions sur l'administration locale et la formulation d'anesthésiques plutôt que dans une large utilisation pharmaceutique à usage général-.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.se concentre sur la fourniture de matières premières pharmaceutiques et de composés destinés à la recherche-. Nous aidons nos clients avec une qualité stable, une communication claire des spécifications, des options de packaging flexibles et une assistance-liée aux documents pour les différentes étapes du projet.

COA
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Nom du produit |
Numéro CAS |
Numéro de lot |
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Poudre de prilocaïne |
721-50-6 |
MB2602171030 |
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Date du fabricant |
Date d'analyse |
Date d'expiration |
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2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
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Base de quantité d'échantillon |
Emballage |
Méthode d'essai |
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175KGS |
25kg/tambour |
HPLC |
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Article |
Standard |
Résultats |
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Apparence |
Poudre blanche à-blanc cassé |
Conforme |
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Dosage (HPLC) |
NLT 98,0% |
99.24% |
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Solubilité |
Légèrement soluble dans l'eau; soluble dans l'éthanol |
Conforme |
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Teneur en eau (Karl Fischer) |
TNM 1,0% |
0.37% |
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Perte au séchage |
TNM 1,0% |
0.32% |
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Résidus à l'allumage |
NMT 0,2% |
0.05% |
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Substances associées |
TNM 1,0% |
Conforme |
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Impureté unique |
NMT 0,5% |
0.16% |
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Métaux lourds |
NMT 10 ppm |
Conforme |
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Taille des particules |
100 % passent 80 mailles |
Conforme |
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Densité apparente |
0,30 – 0,60 g/mL |
0,46 g/ml |
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Stockage |
Conserver dans un endroit frais et sec. tenir à l'écart de la lumière forte et de la chaleur |
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Conclusion |
Le lot est conforme à la norme IN-HOUSE |
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Identité chimique et profil physicochimique
La poudre de prilocaïne est un composé synthétique-moléculaire de formule moléculaireC13H20N2Oet un poids moléculaire de220.31. D'un point de vue structurel, il appartient à la classe de type amide-et possède un profil de petite molécule-standard relativement clair, de sorte que la confirmation de l'identité est généralement simple lors de l'examen de routine des matériaux.
En apparence, il est communément considéré comme unpoudre blanche à blanc cassé-. Dans des conditions normales d'étanchéité, le matériau présente une forme solide stable et est généralement traité comme une matière première chimique fine conventionnelle. Dans le travail d'approvisionnement réel, les gens prêtent généralement attention à des points de base tels que la cohérence de l'apparence, le niveau de pureté et si l'état du lot reste uniforme d'un lot à l'autre.
Du point de vue physico-chimique, ce matériau possède ses propres caractéristiques de solubilité et ne se comporte pas comme une poudre très respectueuse de l'eau. C'est pourquoi la sélection des solvants, la correspondance des spécifications et la cohérence des matières premières comptent souvent plus qu'un simple paramètre sur papier. Pour la plupart des acheteurs, les préoccupations les plus pratiques sont de savoir si le matériau semble propre, si le profil de base est clair et si les données du lot sont faciles à suivre.

Contexte pharmacologique et mécanisme
La poudre de prilocaïne appartient au groupe des anesthésiques locaux de type amide-. Son contexte pharmacologique est principalement lié aux matériaux anesthésiques locaux utilisés dans les contextes d'administration dentaire, topique et autres. Dans les discussions sur les matières premières, il est généralement regroupé avec des composés étudiés pour une interruption temporaire de la conduction nerveuse au niveau local, de sorte que son contexte de développement est assez clair et facile à situer.
Du point de vue du mécanisme, ce composé est généralement compris à travers son effet sur le mouvement des ions sodium à travers les membranes nerveuses. Lorsque l’activité des canaux sodiques est réduite, la transmission normale du signal nerveux devient plus difficile à poursuivre et l’effet anesthésique local peut alors être établi dans des conditions appropriées. Pour cette raison, les gens parlent souvent de Prilocaïne en relation avec des systèmes d'engourdissement locaux, des combinaisons d'anesthésiques topiques et des travaux de formulation où une action locale contrôlée compte plus qu'une direction systémique large.

Pertinence typique du développement pharmaceutique
La prilocaïne est généralement considérée dans le développement pharmaceutique comme une matière première liée aux anesthésiques locaux plutôt que comme un actif à large -usage avec de nombreuses directions indépendantes. Dans les informations publiques sur les produits et les étiquettes, son historique de développement est le plus souvent lié aux systèmes d'anesthésie localisés, en particulier aux formats d'injection dentaire et aux produits combinés topiques construits autour d'une administration locale. Du point de vue de la formulation, un détail pratique est que la prilocaïne n'apparaît pas dans un seul style de présentation. Dans certains produits établis, la forme chlorhydrate est liée à l'utilisation d'injections dentaires, tandis que dans les systèmes topiques, elle est également observée en combinaison avec la lidocaïne, y compris les conceptions de type eutectique- utiles pour les discussions sur le développement semi-solide. Cela rend ce matériel pertinent non seulement du point de vue pharmacologique, mais également du point de vue de la forme posologique-et de la compatibilité. Pour les acheteurs et les équipes de développement, les préoccupations les plus pratiques sont généralement simples : si la forme sélectionnée correspond au dosage prévu, si les spécifications sont suffisamment claires pour un examen interne et si le profil du lot reste cohérent pour des travaux répétés. Ainsi, lorsque la poudre de Prilocaïne apparaît dans l'approvisionnement en matières premières, elle est généralement liée à l'examen des formulations d'anesthésiques locaux, à la sélection précoce des matériaux et à la correspondance des spécifications basées sur le projet, plutôt qu'à la sélection de composés à usage général.

Points d'attention en matière de sécurité et de développement
Lorsque la Prilocaïne est abordée sous l'angle de la sécurité, le point qui revient le plus souvent n'est pas la manipulation générale de la poudre, mais l'attention liée à la méthémoglobinémie-associée à cette classe d'utilisation d'anesthésiques locaux. Les références publiques concernant la prilocaïne et l'étiquetage officiel mentionnent tous deux ce risque, et l'étiquette injectable de chlorhydrate de prilocaïne répertorie spécifiquement la méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique comme contre-indication.
Du point de vue du développement, la préoccupation pratique est généralement de savoir si la forme, le niveau d'exposition et la voie d'application prévus restent dans une plage claire et bien comprise. L'étiquetage officiel indique également que la probabilité de méthémoglobinémie cliniquement pertinente peut être plus élevée dans certains contextes, notamment le déficit en G6PD, la méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique, l'atteinte cardiaque ou pulmonaire, les nourrissons de moins de 6 mois et les situations impliquant des agents oxydants concomitants ou leurs métabolites. Pour cette raison, ces documents sont généralement examinés avec un peu plus de soin lorsque les conditions du projet pourraient accroître la complexité de l'exposition.
Un autre point qui est généralement gardé à l'esprit est l'historique de sensibilité aux anesthésiques locaux de base de type amide-, puisque l'étiquetage officiel de la prilocaïne l'indique également. Ainsi, dans l’évaluation réelle des matières premières, les gens ont tendance à se concentrer moins sur la rédaction d’un langage d’avertissement dramatique et davantage sur l’adaptation de la forme, des spécifications et de la voie de développement appropriées au projet. C’est vraiment là que cette section est la plus utile pour la poudre de Prilocaïne.

Pourquoi nous choisir
Approvisionnement en matériaux stable
Nous nous concentrons sur un approvisionnement régulier en matières premières avec des spécifications de base claires et une cohérence-d'un lot à l'autre.
Correspondance de projet flexible
La pureté, l'emballage et d'autres détails d'approvisionnement peuvent être discutés en fonction des différents besoins d'approvisionnement.
Prise en charge des documents clairs
Un support documentaire régulier est disponible pour faciliter l’examen interne et les travaux d’approvisionnement de routine.
Communication directe
Nous maintenons une communication simple et pratique, afin que les détails du produit, les délais de livraison et les conditions de livraison soient plus faciles à confirmer.
Partenaire fiable
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. travaille avec ses clients sur les matières premières pharmaceutiques et les besoins d'approvisionnement basés sur des projets-associés.



FAQ
Q : La poudre de Prilocaïne est-elle soluble dans l’eau ?
R : La poudre de prilocaïne est généralement traitée comme légèrement soluble dans l'eau, c'est pourquoi les gens font généralement attention au choix du solvant au lieu de supposer une dissolution facile dans l'eau.
Q : À quoi ressemble habituellement la poudre de Prilocaïne ?
R : Il est généralement fourni sous forme de poudre cristalline blanche à-blanc cassé ou de poudre cristalline blanche à-blanc cassé sous forme de matière première.
Q : Ce matériau est-il utilisé pour la recherche ou le développement de formulations ?
R : Oui, il est plus souvent associé aux travaux de recherche, d'examen des matières premières et de développement de formulations qu'à l'utilisation directe du produit fini-en tant que poudre autonome.
Q : Ce produit nécessite-t-il un stockage scellé et sec ?
R : Oui, le stockage scellé et sec est l’approche de manipulation habituelle, mais les conditions exactes de stockage doivent toujours suivre la forme sélectionnée ou les spécifications du projet.
Q : La pureté, l’emballage ou la taille des particules peuvent-ils être personnalisés ?
R : Oui, la pureté, l'emballage et la taille des particules peuvent généralement être discutés en fonction des différents besoins du projet.
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