Poudre de chrysophanol

Le chrysophanol a été signalé dans de nombreuses plantes et certains champignons. Les sources biologiques courantes comprennent :

• Espèces de Rheum, telles que Rheum palmatum et Rheum officinale
• Espèce de Rumex
• Espèce de polygone
• Espèces Cassia ou Senna
• Certaines espèces d'Aloès
• Lichens, champignons et micro-organismes sélectionnés

Sigma-Aldrich note que le chrysophanol est présent naturellement dans la rhubarbe médicinale et peut servir de constituant actif ou analytique de divers médicaments bruts contenant de l'anthraquinone-. Sigma-Aldrich

Formes libres et conjuguées

Dans les matières botaniques, le chrysophanol peut se présenter sous deux formes principales :

Forme anthraquinone libre : le chrysophanol est présent sous forme d'aglycone non conjuguée.

Forme conjuguée : le chrysophanol est lié à un ou plusieurs résidus de sucre par des liaisons glycosidiques, formant des glycosides d'anthraquinone.

Par conséquent, les résultats analytiques du « chrysophanol libre » et du « chrysophanol total » peuvent différer considérablement. L'hydrolyse acide ou l'hydrolyse enzymatique peut libérer l'aglycone des formes conjuguées, entraînant généralement une concentration mesurée de chrysophanol plus élevée.

Source-Variabilité dépendante

La teneur en chrysophanol des matières végétales peut être affectée par :

• Espèces et authentification botanique
• Partie de plante utilisée
• Âge de la plante et stade de développement
• Origine géographique et climat
• Saison des récoltes
• Méthode de transformation ou de préparation traditionnelle
• Température de séchage
• Humidité de stockage et exposition à la lumière
• Contamination fongique et dégradation chimique

• Recherche anti-inflammatoire

Les voies de signalisation et médiateurs moléculaires signalés comprennent :

• NF-κB
• MAPK, notamment p38, JNK et ERK
• Signalisation de l'inflammasome NLRP3/caspase-1
• COX-2 et iNOS
• TNF- , IL-1 et IL-6
• PPAR et régulateurs métaboliques-inflammatoires associés

Les effets observés dans les systèmes expérimentaux peuvent inclure une production réduite de médiateurs pro-inflammatoires, la suppression de la signalisation inflammatoire ou la modulation de l'activation des cellules immunitaires-.

Stress oxydatif et contexte-Doubles effets dépendants

L'activité redox du chrysophanol semble dépendre fortement du contexte-.

Dans certains modèles expérimentaux de protection, il peut améliorer les systèmes antioxydants tels que la superoxyde dismutase, la catalase, le glutathion ou la signalisation Nrf2/HO-1.

Dans certains modèles de cellules tumorales-, cela peut plutôt favoriser la formation d'espèces réactives de l'oxygène, le dysfonctionnement mitochondrial et la déplétion en ATP.

Tumeur-Recherche cellulaire

Le chrysophanol a été étudié dans plusieurs modèles cellulaires pour sa capacité potentielle à :

• Inhiber la prolifération cellulaire
• Moduler la progression du cycle-cellulaire
• Induire l'apoptose mitochondriale
• Modifier les espèces réactives de l'oxygène et les niveaux d'ATP cellulaire
• Régule EGFR/AKT/mTOR et les voies de signalisation associées
• Influencer les marqueurs de migration, d’invasion ou de transition épithéliale-mésenchymateuse
• Déclencher des modifications associées à la nécrose ou à la ferroptose- dans certains types de cellules

Ces observations représentent des preuves précliniques de découverte de médicaments-dérivées principalement de modèles cellulaires et animaux. Le chrysophanol n'est pas un médicament anticancéreux approuvé et les concentrations efficaces in vitro ne peuvent pas être converties directement en doses humaines.

Recherche antimicrobienne et antifongique

Le chrysophanol et les anthraquinones apparentées ont démontré une activité inhibitrice contre certains champignons et bactéries in vitro. Des recherches antérieures ont évalué l'activité antifongique des dérivés d'anthraquinone isolés des espèces de Rheum, et SCBT identifie également le chrysophanol comme composé utilisé dans la recherche antifongique.

Recherche sur les maladies neurologiques, cardiovasculaires et sur la protection des organes-

Des études cellulaires et animales ont examiné le chrysophanol dans des modèles expérimentaux impliquant :

• Lésion d'ischémie-reperfusion cérébrale
• Neuroinflammation et dommages oxydatifs
• Lésion myocardique
• Inflammation rénale ou pulmonaire
• Activation des cellules hépatiques étoilées-et fibrose
• Métabolisme osseux et différenciation des ostéoblastes

Les étalons de référence analytiques sont généralement stockés entre 2 et 8 degrés. Sigma-Aldrich spécifie une température de stockage de 2 à 8 degrés pour son étalon analytique de chrysophanol et note que le matériau a une durée de conservation limitée.

Les recommandations générales de stockage comprennent :

• Conserver dans un contenant hermétiquement fermé
• Protéger de la lumière
• Maintenir des conditions sèches
• Évitez tout contact avec des agents oxydants forts
• Minimiser les ouvertures répétées du conteneur
• Envisagez une protection contre les gaz inertes-pour le stockage-à long terme
• Conservez les solutions préparées en aliquotes pour réduire les cycles répétés de congélation et de décongélation.
• Attribuer aux solutions de travail une période de péremption plus courte que le matériau solide

La stabilité du matériau solide ne démontre pas une stabilité équivalente dans le DMSO, le méthanol, un tampon aqueux ou un milieu de culture cellulaire-.