Poudre d'andrographolide

Activité anti-inflammatoire (direction de recherche principale)

L'andrographolide agit comme un inhibiteur naturel de la voie NF-κB.

1. Il supprime la translocation nucléaire du facteur de transcription NF-κB et réduit la phosphorylation et la dégradation de IκB.

2. Régule à la baisse la voie de signalisation MAPK (p38, ERK, JNK).

3. Réduit nettement la libération de médiateurs pro-inflammatoires, notamment le TNF-, l'IL-6, l'IL-1, l'iNOS et la COX-2.

4. Inhibe l'activation de l'inflammasome NLRP3.

Les modèles de recherche pertinents couvrent l’inflammation respiratoire, l’inflammation intestinale, l’inflammation cutanée, l’arthrite et les lésions pulmonaires aiguës.

Activité immunomodulatrice

Il exerce des effets immunomodulateurs bidirectionnels : il supprime les réponses immunitaires inflammatoires hyperactives tout en renforçant les défenses immunitaires de base de l’organisme.

- Régule l'activation des macrophages, des cellules dendritiques et des lymphocytes T.

- Réduit les tempêtes inflammatoires et atténue les dommages tissulaires à médiation immunitaire-dans les modèles d'infection.

Activité antimicrobienne et antivirale

- Antibactérien : il présente des effets inhibiteurs in vitro contre Staphylococcus aureus et certaines souches-résistantes aux médicaments, et inhibe la formation de biofilm bactérien.

- Antiviral : plusieurs études in vitro rapportent son activité inhibitrice contre les virus respiratoires enveloppés tels que le virus de la grippe et le coronavirus. Les mécanismes proposés comprennent l'inhibition de l'entrée virale, de la réplication et des lésions inflammatoires ultérieures. Les preuves in vivo restent limitées ; il ne peut pas être directement utilisé comme médicament antiviral.

- Antiparasitaire : certaines études in vitro indiquent une activité anti-plasmodiale, qui en est encore au stade de la recherche fondamentale.

Industrie pharmaceutique (usage médical classique) :

Sert de principal ingrédient pharmaceutique actif (API) pour les comprimés d'andrographolide et les pilules compte-gouttes, utilisés pour traiter l'amygdalite aiguë, la pharyngite, la bronchite et la gastro-entérite.

Précurseur de dérivés semi--synthétiques : en raison de sa faible solubilité dans l'eau, il est largement utilisé comme matière première pour synthétiser des dérivés plus solubles, tels que le succinate de déhydroandrographolide de potassium (Chuanhuning) et le succinate de déhydroandrographolide de potassium et de sodium (Yanhuning) pour les injections antivirales.

Cosmétique & Dermatologie :

Anti-Contrôle de l'acné et du sébum : inhibe l'inflammation localisée des glandes sébacées causée par Cutibacterium acids et -régule l'activité de la 5$\\alpha$-réductase pour réduire la sécrétion excessive de sébum.

Apaisant et anti--irritation : agit comme un ingrédient réparateur de la peau sensible, soulageant rapidement l'érythème et les picotements causés par une irritation chimique ou une exposition aux UV.

Aliments verts et alternatives aux antibiotiques en santé animale :

Dans le contexte de l'interdiction mondiale des antibiotiques dans l'alimentation animale, la poudre d'andrographolide sert d'additif botanique efficace qui améliore considérablement la fonction de barrière intestinale chez le bétail (par exemple, volailles, porcelets), prévient la diarrhée due à la chaleur humide et renforce la réponse immunitaire.

Hépatoprotection: Dans les modèles de lésions hépatiques d'origine chimique et de stéatose hépatique non alcoolique, il atténue le stress oxydatif hépatique et inhibe l'inflammation hépatique et la progression de la fibrose.

Antioxydation: Récupère les ROS et active la voie Nrf2 pour réguler positivement les systèmes antioxydants endogènes, notamment la SOD et le GSH.

Recherche antitumorale de base-: Induit l'apoptose et supprime la migration et l'invasion de plusieurs lignées de cellules tumorales in vitro avec des effets sélectifs sur les cellules tumorales ; les résultats restent limités aux modèles cellulaires et animaux.

Cardioprotection: Dans les modèles animaux, il atténue l'inflammation vasculaire, prévient les dommages endothéliaux et améliore les indicateurs liés à l'athérosclérose.

• Développement de systèmes d'administration : complexes phospholipidiques, inclusion de cyclodextrine et nanoparticules pour améliorer la solubilité dans l'eau et la biodisponibilité orale.
• Modification structurelle : synthèse de dérivés d'andrographolide pour optimiser les profils pharmacocinétiques et améliorer l'affinité cible.
• Développement de formulations cutanées topiques pour répondre aux problèmes de solubilité et de stabilité.
• Recherche combinée : combinaison avec d'autres ingrédients actifs naturels pour obtenir des effets anti-anti-inflammatoires synergiques.
• Développement de biostimulants agricoles et d’activateurs immunitaires végétaux.