Poudre de dihydroquercétine

Mécanisme antioxydant

Les groupes hydroxyle phénoliques éliminent directement plusieurs radicaux libres réactifs-, notamment le DPPH, l'ABTS, les anions superoxydes et les radicaux hydroxyles. Pendant ce temps, ils-régulent positivement la voie Nrf2/ARE et stimulent l'expression de protéines antioxydantes endogènes (HO-1, SOD, GSH). Il exerce un double effet d’extinction directe des radicaux libres et d’activation antioxydante endogène. Comparé à de nombreux autres flavonoïdes, il possède une forte capacité de chélation des métaux et inhibe la peroxydation lipidique médiée par les métaux.

Puissant piégeage des radicaux libres: Riche en 5 groupes hydroxyle phénoliques (en particulier la structure catéchol du cycle B-), il donne efficacement des atomes d'hydrogène pour neutraliser les espèces réactives de l'oxygène (ROS), les anions superoxydes (O2-) et les radicaux hydroxyles (OH). Sa capacité d’absorption des radicaux oxygénés (ORAC) se classe parmi les plus élevées parmi les flavonoïdes naturels.

Chélation des ions de métaux de transition : Chélate les ions de métaux de transition tels que Fe2+ et Cu2+, bloquant efficacement la réaction de Fenton et inhibant la peroxydation lipidique et la génération de malondialdéhyde (MDA) à la source.

Activation Enzymatique Antioxydante Endogène: Active la voie de signalisation Nrf2-ARE, régulant positivement l'expression génique des enzymes antioxydantes endogènes, notamment l'hème oxygénase-1 (HO-1), la superoxyde dismutase (SOD) et la glutathion peroxydase (GSH-Px).

Suppression des cascades inflammatoires: Inhibe de manière significative l'activation des voies de signalisation NF-kB (Nuclear Factor-kB) et MAPK, régulant ainsi à la baisse l'expression des cytokines pro-inflammatoires (TNF-alpha, IL-1beta, IL-6) et des médiateurs inflammatoires (iNOS, COX-2).

Régulation métabolique et lipidique : Active la voie AMPK, modulant le métabolisme lipidique, atténuant la résistance à l'insuline et réduisant l'accumulation hépatique de triglycérides-montrant un potentiel thérapeutique contre-la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et le syndrome métabolique.

Induction de l'apoptose et anti-prolifération: Dans la recherche ciblée en oncologie, il régule les protéines de la famille Bcl-2/Bax et supprime la voie PI3K/Akt/mTOR pour induire un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose ciblée dans diverses lignées tumorales.

Protège les cellules endothéliales vasculaires, empêche la modification oxydative des lipoprotéines de basse-densité (LDL) et favorise la synthèse de l'oxyde nitrique (NO) pour dilater les vaisseaux sanguins, améliorer la microcirculation et atténuer les lésions d'ischémie-reperfusion.

Neuroprotection (Santé cérébrale)

Traverse la barrière hémato-encéphalique (BBB) ​​pour réduire le stress oxydatif neuronal, inhiber l'agrégation amyloïde -bêta (A\\bêta) et supprimer l'hyperphosphorylation de la protéine Tau-, ce qui en fait un candidat clé dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer (MA) et l'ischémie cérébrale.

Réparation hépatoprotectrice et rénale

Présente des effets de réparation cellulaire et de protection significatifs contre la toxicité hépato-rénale induite par des produits chimiques-ou des médicaments-.

• Produits pharmaceutiques et nutraceutiques

Largement utilisé comme matière première active dans la santé cardiovasculaire, la régulation immunitaire et les suppléments anti--vieillissement en Europe (approuvé par l'UE), aux États-Unis (certifiés GRAS) et en Russie.

• Cosméceutiques

Sert de puissant antioxydant et d'actif apaisant dans les formulations anti-photo-âge, éclaircissantes/anti-taches (inhibition de la tyrosinase) et sensibles-réparatrices de la barrière cutanée.

• Conservation des aliments et des lipides

Appliqué comme antioxydant naturel très efficace dans les huiles riches en graisses insaturées, la viande et les produits laitiers pour prolonger considérablement la durée de conservation des produits.